Заказать звонок врача

Детская больница Сафра

в Государственом медицинском центре им. Хаима Шиба

ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ Международного отдела

Обнаружен неизвестный ранее механизм развития лейкемии у детей

читать другие новости >>

На фото
проф. Шай Израэли

Неизвестная прежде причина развития детской лейкемии была обнаружена профессором Шаем Израэли, при сотрудничестве с немецкими и итальянскими учёными. Профессор Шай Израэли заведующий прикладной геномики и исследований в области лейкемии и онкологических заболеваний больницы Сафра. Результаты проведённого ими исследования были опубликованы в одном из последних изданий журнала экспериментальной медицины (Journal of Experimental Medicine). Суть открытия заключается в том, что абнормальная активация интерлейкина-7 - молекулы находящейся на поверхности клеток, приводит к развитию лейкемии в детском возрасте.

Кроме того, что это открытие имеет большое научное значение, оно может способствовать обнаружению новых видов специфической противоопухолевой клеточной терапии. Профессор Израэли – всемирно признанный эксперт в области детской лейкемии и адъюнкт-профессор кафедры молекулярной генетики и биохимии медицинского факультета Тель-Авивского университета.

Интерлейкин-7 является цитокином (вид гормона), принимающим участие в нормальном развитии иммунной системы. Он действует путём связывания с молекулой – рецептором интерлейкина-7, находящейся на поверхности клеток. Известно, что редкая генетическяа аномалия при которой данный рецептор отсутствует, приводит к отсутствию этих клеток иммунной системы. По этой причине, дети, в организме которых данный рецептор отсутствует, страдают угрожающими жизни инфекциями, и могут быть излечены лишь путём трансплантации костного мозга.

Это наблюдение позволило профессору Израэли предположить, что противоположное состояние, а именно лейкемия, при которой происходит неконтролируемая пролиферация лимфоцитов, может быть связано с гиперактивностью этого же рецептора. В ходе исследования были изучены более 600 случаев заболевания лейкемией среди европейских детей и впервые была выявлена мутация, активирующая рецептор интерлейкина-7.

В среднем, 8 из 10 больных лейкемией детей излечиваются при помощи сильнодействующей и высокотоксичной химиотерапии. Одной из основных задач учёных является нахождение более специфичной таргетной (целевой) терапии этого заболевания.

На основе результатов данного исследования, американская группа детской онкологии (Children’s Oncology Group) инициировала I фазу экспериментального исследования с применением новейших препаратов, известных под названием «ингибиторы JAC» у детей с рецидивирующей лейкемией. Профессор Израэли надеется, что в будущем новые препараты, в комбинации с химиотерапией, могут превратиться в специфическую таргетную терапию этой разновидности лейкемии.


СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ
Пожалуйста, заполните ваши данные.
Наш медконсультант перезвонит Вам с оптимальным решением Вашей проблемы.